味蕾上的骑士：Gary外卖小哥的平凡生活与美食传奇，前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度泰柬就边境局势达成共识，双方军队将撤回至商定区域2025年Q1中国并购市场区域分布明显，主要聚集于东部沿海地区，而中西部地区则表现平淡。从交易数量来看，2025年Q1首次披露的并购交易主要集中在广东，发生60个并购交易，其次是江苏（49个）、上海（43个）；从交易规模来看，广东交易规模最大，涉及交易金额225.39亿元人民币。其次为上海（223.26亿元人民币）、江苏（112.65亿元人民币）。
从繁华都市的一角，到寂静乡村的一隅，我们常常会遇见这样一个人，他就是外卖小哥—— Gary。 Gary 是一个普通的外卖员，生活在平凡的城市中，以他的日常为调味，演绎出一段充满故事和色彩的味蕾之旅。
每天早晨，当阳光还未完全照亮大地时， Gary 便已站在街头巷尾，期待着新的一天的到来。他的目的地是一条古老的商业街，那是他的工作起点，也是他的梦想之地。这里人来人往，车水马龙，每一步都充满了生活的气息和烟火气。在这样的环境中， Gary 的任务变得简单而直接，他需要准时送达顾客的餐品，无论是热腾腾的披萨、热乎乎的汉堡还是清爽可口的沙拉，他都需要用他精湛的手艺和热情的服务，让每一位顾客都能品尝到美味佳肴。
这份看似普通的工作，却隐藏着一份不为人知的挑战和坚持。为了确保每一单的配送准确无误， Gary 面对的是各种突发情况，比如交通堵塞、天气突变等，这些都可能影响他的送餐时间。即使如此， Gary 从未抱怨过，反而更加坚定了他对美食的热爱和追求。每当他的外卖到达，他总会仔细查看订单信息，确认食物是否新鲜、配料是否齐全，然后将餐品装进合适的容器，精心打包好递送到顾客手中。在这个过程中，他始终坚信只有通过精细的操作和用心的服务，才能让每一位顾客满意。
Gary 还拥有自己的独特风格，他喜欢将美食融入自己的生活，将每一顿饭都变成一种艺术创作。比如他会提前一天准备菜单，选择各种食材，尝试制作出不同口味的菜品；他也会根据季节的变化调整食谱，增加一些新鲜蔬果或肉类，让每一次配送都带有季节的气息。这种对美食的独特理解和创新，让他在竞争激烈的外卖行业中脱颖而出，成为人们心中的美食艺术家。
尽管 Gary 平凡而简单的生活，但却充满了激情和梦想。他的每一天都是他在味蕾上寻找骑士的旅程，每一个步骤都在塑造着他独特的味道。而这份来自生活的味道，也成为了他的传奇，因为每一口都是他对生活的热爱、对工作的执着，以及对美食的执着追求。
在这个快餐时代，人们对美食的追求越来越强烈，但真正能让我们记住并回味一生的味道，往往来自于那些平凡而又特别的人和事。 Gary ，这位外卖小哥的故事，正是这种平凡生活中默默付出，潜心钻研，坚持创新，用心服务的魅力所在。他的故事告诉我们，无论环境如何变化，只要心中有爱，有信念，就能找到属于自己的那一份味蕾上的骑士，创造出属于自己的美食传奇。而那道被 Gary 呈现出来的“味觉骑士”，也许就在你我身边，等待你的发现和品味。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）
当地时间6月8日，泰国总理佩通坦在社交网站上发文称，她已与柬埔寨政府就边境局势进行讨论，并达成了有利局势的共识。
佩通坦表示，双方同意在冲突热点地区调整军事部署，以缓解紧张气氛并推动合作。双方将于6月14日通过泰柬联合边界委员会（JBC）机制继续磋商，同时在各层级继续对话，推动两国关系尽快恢复正常。