日系双雄：日本一厂与二厂的历史传承与创新发展之旅: 令人瞩目的成就，未来会如何发展？，: 新背景下的选择路径，是否会走向共赢？
以下是关于日本一厂与二厂历史传承与创新发展之旅的详细报道：
日本一厂与二厂，这两家大型汽车制造公司——丰田和本田，是全球知名的汽车制造商之一。它们在20世纪初以日本本土为核心，分别在中国和美国建立了生产基地，共同推动了现代汽车工业的发展。
一厂，成立于1937年，是丰田的第一家汽车工厂。当时，日本政府面临战后重建的问题，而汽车制造业作为经济的重要支柱，必须迅速恢复生产。丰田选择将位于日本本州岛的丰田研发中心迁移到中国上海，并在此建设了一家专门负责研发高级车型的工厂——丰田一厂。这座工厂的研发设备先进，技术力量雄厚，为后来的丰田产品提供了丰富的技术支持和创新动力。
一厂的成功主要得益于其前瞻性的战略眼光和精湛的技术实力。其选址在上海，顺应了当时中国政府鼓励外资和技术引进的政策，同时考虑到中国的市场需求和发展潜力。一厂的产品设计充分考虑了中国人对于舒适性和环保性的需求，如丰田普锐斯、卡罗拉等经典车型，都深受中国消费者的喜爱，成为全球销量最高的中级车之一。
一厂并非完美的，它也曾面临过挑战和困难。在经历了多次的技术革新和产业变革之后，一厂开始转向新能源汽车领域。1995年，丰田正式宣布进军电动车领域，并于次年投资了10亿美元在美国建立了一个电动原型车工厂，命名为丰田纯电动汽车工厂。这标志着丰田在电动汽车领域的迈出了坚实的步伐，也是中国汽车产业的一个重要里程碑。
二厂，成立于1964年，是中国改革开放初期的一家重要的汽车生产企业。二厂最初的主要任务是以出口为主的轻型客车和卡车生产，但在随后的几十年中，随着中国汽车市场的不断扩大和竞争加剧，二厂逐渐转型为专注于豪华SUV和运动轿车的生产和销售。经过不断的研发投入和市场适应性调整，二厂在近年来推出了包括汉兰达、CR-V等多款热销车型，成为中国高端汽车市场的主流品牌之一。
二厂的发展历程充满了曲折和机遇。一方面，随着中国经济的快速发展和消费升级，豪华SUV和运动轿车的需求日益旺盛，二厂及时抓住了这一趋势，成功实现了从出口向国内市场的转变。另一方面，随着中国政府对科技创新的支持力度加大，二厂也在技术研发方面投入了大量的资源，使得其产品在技术上具有竞争优势，逐步赢得了国内外客户的认可。
在发展历程中，一厂与二厂两家企业始终坚持创新驱动，不断探索和实践新的发展模式，形成了鲜明的“一厂两翼”的发展格局，为全球汽车工业的发展贡献了宝贵的力量。如今，虽然一厂和二厂已经走过了风风雨雨，但他们的精神和理念仍然深深影响着中国的汽车制造业，引领着未来汽车工业的发展方向。无论是继承和发扬传统的一厂文化，还是寻求技术创新的二厂精神，都是我们今天所追求的发展道路的缩影，值得我们深思和借鉴。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）