啊啊啊！不要让短视频的诱惑，掌控你的生活节奏与兴趣!，李昀锐方转发律师声明维护名誉权！呼吁大家谨言慎行前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度如果Bastion以0.08澳元的价格将Xanadu公司已发行股票收购，则意味着Bastion以及其关联方Ganbayar Lkhagvasuren将持有Kharmagtai项目超过50%的权益。
从现代快节奏的社会中脱颖而出的“短视频”，以其独特的魅力和便捷性，在短短的几秒钟里，就能让用户在短时间内获取大量的信息、娱乐休闲以及社交互动。短视频的狂热浪潮已经导致越来越多的人陷入了虚拟世界的困境：过度沉迷于短视频，忽视了现实生活中的事务，甚至失去了对生活的掌控权。
短视频的确为人们提供了丰富多样的娱乐选择，极大地满足了人们对视觉和听觉体验的需求。通过观看热门话题、时事热点、音乐MV等短视频，人们可以在瞬间获得国内外各种资讯、文化、艺术和体育赛事等方面的全方位展示，拓宽视野，活跃思维，提高自身的知识储备和审美能力。这种碎片化的阅读方式往往无法引导用户深入思考，容易让人陷入浅尝辄止、流于表面的状况，从而影响到个人的兴趣爱好和生活目标的实现。例如，当我们在刷某个热门短视频时，往往会沉浸在其中的炫酷特效和夸张情节中，而忽视了观看者对于视频内容深层次的理解和感悟。久而久之，这可能会使我们变得浮躁不安、自我中心、缺乏独立思考的能力，使得我们的精神世界逐渐被现实生活的琐碎事务所占据，进而影响到自己的身心健康和社会适应能力的发展。
短视频的过度消费不仅会消耗大量时间和精力，而且会对人们的身心健康产生负面影响。长时间盯着手机屏幕，眼睛得不到休息，眼部疲劳、视力下降等问题会接踵而至。过于依赖短视频进行社交互动，忽视面对面交流，也会影响人与人之间的感情沟通和社交技巧的提升。当人们在社交媒体上频繁点赞、评论、分享他人的话题时，往往会陷入一种“点赞狂欢”的状态，而忽视了自己的真实感受和情感需求，从而产生孤独感和焦虑情绪，甚至引发心理问题。过度沉浸于短视频的环境之中，会使我们逐渐丧失与他人建立深厚友谊和积极人际关系的能力，影响到社会关系的质量和稳定性。
短视频的内容生产和传播往往存在低俗、猎奇、暴力等不良信息，这些不良内容对青少年的成长产生了潜在的负面影响。一方面，它们可能诱导青少年形成不良的价值观和道德观念，如追求外表美、炫富攀比、暴力欺凌等；另一方面，短视频中的色情、暴力等内容也可能诱发青少年的早恋冲动和不健康的生活习惯，影响他们的心理健康和社会适应能力。我们需要引导年轻人正确看待和使用短视频，避免过度沉迷其中，树立正确的价值观和人生观，同时加强对短视频内容的监管和管理，营造一个健康、积极、向上的网络环境，以保障未成年人健康成长和全面发展。
“不要让短视频的诱惑，掌控你的生活节奏与兴趣！”这句话不仅仅是对短视频这一新兴媒体的一种告诫，更是对当下社会现象的一种深度反思和呼吁。只有真正意识到短视频的危害，理性看待其带来的利弊，才能把握住短视频与自身生活的关系，避免受到短视频的干扰和侵蚀，从而在数字化时代中找到属于自己的价值与生活方式。在这个过程中，我们需要通过培养自我控制力和自觉意识，学会欣赏和挖掘现实生活中的美好事物，充实自我，拓展视野，不断提升自己的综合素质和生活质量，为自己在快节奏的生活中创造一个既享受乐趣又充满内涵的人生旅程。
搜狐娱乐讯 10日，李昀锐工作室转发律师声明，并配文称：“近期部分网络用户持续发布关于李昀锐的侮辱性言论、恶意诋毁李昀锐先生的公众形象，严重侵犯了李昀锐先生的名誉权。对此，我方已经采取法律手段坚决捍卫李昀锐先生的合法权益！也同时呼吁大家谨言慎行，共同构建和谐清朗的网络环境。”
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）