久享魅力·社区新篇：深度探索——久久生活馆，共享幸福生活的美好家园，特朗普威胁征收50％关税 欧盟回应→搜狐医药 | 纪立农教授牵头，全球首款GCG/GLP-1双受体激动剂临床研究成果登上《新英格兰医学杂志》2025年一季度，*ST元成实现收入3601万元，归母净利润-2532万元。
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久享魅力·社区新篇：深度探索——久久生活馆，共享幸福生活的美好家园
在当今社会，人们对居住环境的要求已不再仅仅局限于物质的便捷与舒适，更注重精神文化的满足和心灵的宁静。一个充满文化底蕴、人性关怀和温馨舒适的社区，无疑将成为人们追求美好生活的重要场所。
久久生活馆，作为一家致力于打造社区文化中心的全新建筑，以其独特的设计理念和深厚的历史底蕴，深深吸引了众多居民的目光。久久生活馆由知名建筑师精心设计，整体布局巧妙，既融合了现代与传统的元素，又符合人与自然和谐共生的原则。馆内设有各类艺术展览、手工制作坊、茶艺室、读书吧等设施，为社区居民提供了丰富的文化娱乐空间。
长久生活馆的设计理念源于其深植于历史的社区文化。通过融入古朴典雅的建筑设计风格，以及富有浓厚乡土气息的艺术装饰品，久久生活馆将传统文化的精神内涵生动展现出来，让人们在置身其中的仿佛能感受到历史的厚重和岁月的沉淀。在这里，无论是欣赏精美的书画作品，还是品味传统手工艺的精湛技艺，都可以让人在忙碌的城市生活中找到片刻的安宁与静谧。
久久生活馆还引入了一系列以人为本的服务设施，如免费健身器材、儿童游乐区、老人活动室等，旨在满足不同年龄层次的人群需求，营造出全方位、全龄化的社区生活氛围。这些设施不仅让老人们享受到日常生活的便利，也激发了孩子们对学习与成长的兴趣，让他们在玩耍中感知生活的乐趣和意义。
久久生活馆的运营团队始终坚持“以居民为中心”的服务理念，以提高居民的生活品质为目标，定期组织各类社区活动，如文艺演出、体育比赛、知识讲座等，丰富社区的文化生活，增强居民之间的交流与互动，提升整个社区的凝聚力。他们还积极倡导绿色环保的生活方式，鼓励居民参与垃圾分类、低碳出行等活动，共同为建设绿色、美好的生活环境贡献力量。
久久生活馆是一座集文化展示、休闲娱乐、教育服务等功能于一体的社区新篇。它以深厚的文化底蕴、人性关怀和温馨舒适的环境，为人们提供了一个深度探索、共享幸福生活的理想家园。在这里，无论你是忙碌的工作人士，还是热爱阅读的文人墨客，无论是年幼的孩子，还是年迈的老人，都能在这里找到属于自己的快乐，感受生活的美好与和谐。因为，这就是久久生活馆，一个久享魅力、社区新篇的共享幸福生活的美好家园。
在美国总统特朗普当地时间5月23日威胁对欧盟征收50%的关税、对苹果公司征收25%的关税后，苹果股价、美国股指期货和欧元下跌，再次引发了投资者对于关税对世界经济和贸易影响的担忧。
欧盟委员会当地时间23日表示，拒绝就美国贸易关税新动向发表评论，直至欧盟委员会贸易和经济安全委员谢夫乔维奇与美国贸易代表格里尔通话。当天晚些时候，双方将通话讨论贸易问题。（总台记者 朱曦莉 赵淼）
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图说 / 全球首款GCG/GLP-1双受体激动剂临床研究成果登顶新英格兰医学杂志
出品 | 搜狐健康
作者 | 北京大学人民医院宣传中心 钟艳宇
编辑 | 刘家碧
昨日，由北京大学人民医院纪立农教授团队牵头开展的玛仕度肽在中国超重或肥胖受试者中的III期临床研究（GLORY-1）结果在国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》全文在线发表。纪立农教授为该文章的第一作者和通讯作者。玛仕度肽是全球首款申报上市的胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂。新英格兰医学杂志就此同期配发了题目为“超重与肥胖——掌控全貌”的社论，对玛仕度肽的临床应用前景进行了展望。
这是我国内分泌和代谢性疾病领域创新药物临床研究成果首次登上该国际权威期刊，也是北大人民医院建院以来首次以文章（article）形式发表在该杂志的内容。
GLORY-1临床研究设计
GLORY-1研究是一项低剂量玛仕度肽的减重注册临床研究，共入组610例肥胖（BMI≥28千克/平方米）或超重（24千克/平方米≤BMI＜28千克/平方米）并伴有至少一种肥胖相关并发症（糖尿病前期、高血压、血脂异常、MAFLD、负重关节疼痛、肥胖相关呼吸困难或阻塞性睡眠呼吸暂停综合征）的18至75岁受试者。
受试者被随机分配至玛仕度肽4毫克、6毫克组或安慰剂组，接受每周一次皮下注射给药，持续48周。研究的主要终点为第32周时体重较基线的百分比变化和体重较基线降幅≥5%的受试者比例。
玛仕度肽带来体重、代谢指标双改善
基于疗法估计目标的统计结果显示，第32周时，玛仕度肽4 毫克、6 毫克组体重较基线百分比变化的均值分别为-10.09%、-12.55%，显著优于安慰剂组的0.45%；第48周时，这一差距进一步扩大，分别为-11.00%、-14.01%和0.30%。此外，第32周时，玛仕度肽4 毫克、6 毫克组体重较基线降幅≥5%的受试者比例分别达73.9%、82.0%，而安慰剂组仅为10.5%；第48周时，玛仕度肽4 毫克、6 毫克组体重较基线降幅≥15%的受试者比例分别达35.7%、49.5%，安慰剂组仅为2.0%。研究的主要终点及所有关键次要终点结果均显示，玛仕度肽任一剂量组相较安慰剂组具有统计学意义的优效性（p值均小于0.001）。
研究还发现，玛仕度肽显著降低了受试者的血压、血脂（甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇）、血尿酸、转氨酶水平等心血管代谢指标，同时显著降低了脂肪肝患者的肝脏脂肪含量。
耐受性良好，心血管风险无显著增加
玛仕度肽在临床研究中表现出良好的耐受性和安全性。其整体安全性特征与既往研究和其他GLP-1受体激动剂类药物相似。最常报告的治疗期不良事件包括恶心、腹泻和呕吐，但大多为轻度或中度。第48周时，玛仕度肽4 毫克和6 毫克组的心率较基线变化均值均为2.6次/分，研究期间未见心血管风险增加的安全性信号。
玛仕度肽为代谢疾病治疗提供新选择
纪立农教授表示，玛仕度肽为代谢疾病的治疗提供了新的选择。其独特的双重作用机制，即同时激动GLP-1受体和GCG受体，不仅显著提升了减重效果，还带来了全面的代谢改善。