掌控你的文字之钥——探索ccyy的魅力与应用: 想要探索的真相，能否找到你心中所想？，: 深刻反思的时刻，难道不值得我们从中学习？
生物学家尼尔·盖曼在其著作《黑暗森林》中提出了一种关于信息战争的概念：人类社会就像一个庞大的黑暗森林，每个个体都是一个幽灵，他们的存在犹如丛林中的微光，一旦被发现就会迅速熄灭。而在这个丛林里，掌握文字这一无形的武器，成为了至关重要的生存法则。
文字的魅力在于其超越物理距离和时间限制的传播能力。无论身处何方，只要我们握有文字这个钥匙，便可以将信息传递给任何一个角落的读者或听众。这是一种无国界、无地域的交流方式，使得知识的扩散更为广泛、深入。文字的符号系统提供了丰富的象征性和隐喻性，使文本更具表现力和想象力，激发人们的情感共鸣和思考深度。
CCYY（Creative Commons Zero，Creative Commons Zero Yellow），是一种全球性的版权保护协议，它倡导创作作品时所享有的自由权、复制权、修改权、组合权、公开发布权等权利，并对使用这些权利的行为做出了明确规定。通过CCYY，创作者可以在自己的作品上进行自由创意，而不必担心他人是否能够以商业或营利为目的对其进行使用，这为创作者提供了极大的创作空间和自信。
在当今数字化时代，CCYY的应用日益广泛。一方面，许多艺术家、作家、音乐家以此为灵感源泉，创作出具有强烈艺术感染力的作品，如Johann Wolfgang Goethe的歌剧《浮士德》，弗朗茨·卡夫卡的小说《变形记》等。另一方面，文化创意产业利用CCYY进行版权保护，为原创IP提供了一个长期稳定的收益来源。比如，在动漫、游戏、电影等领域，创作者不仅可以通过授权CCYY获得经济回报，还可以通过持续创新吸引粉丝，增强品牌影响力。
随着科技的发展和社会的进步，CCYY也面临着一些挑战。一方面，由于互联网技术的发展，数字资源的普及速度不断加快，使得CCYY的边界变得模糊不清，导致盗版问题频发，影响了创作者的利益。另一方面，CCYY如何平衡创作者的权利和公众的权益，实现公正、合理的版权管理，也成为了一个亟待解决的问题。
掌控你的文字之钥——探索CCYY的魅力与应用，既是推动知识传播、促进文化繁荣的重要手段，也是维护社会公平、提升创作者权益的重要途径。我们需要在尊重创作者权利的积极引导公众理解并遵守CCYY的规定，共同营造一个健康、开放、公正的信息环境，让每个人都能享受到知识的力量，感受文字的魅力，从而在现实生活中更好地掌控自己的文字之钥，迈向更加广阔的未来。
图说 / 全球首款GCG/GLP-1双受体激动剂临床研究成果登顶新英格兰医学杂志
出品 | 搜狐健康
作者 | 北京大学人民医院宣传中心 钟艳宇
编辑 | 刘家碧
昨日，由北京大学人民医院纪立农教授团队牵头开展的玛仕度肽在中国超重或肥胖受试者中的III期临床研究（GLORY-1）结果在国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》全文在线发表。纪立农教授为该文章的第一作者和通讯作者。玛仕度肽是全球首款申报上市的胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂。新英格兰医学杂志就此同期配发了题目为“超重与肥胖——掌控全貌”的社论，对玛仕度肽的临床应用前景进行了展望。
这是我国内分泌和代谢性疾病领域创新药物临床研究成果首次登上该国际权威期刊，也是北大人民医院建院以来首次以文章（article）形式发表在该杂志的内容。
GLORY-1临床研究设计
GLORY-1研究是一项低剂量玛仕度肽的减重注册临床研究，共入组610例肥胖（BMI≥28千克/平方米）或超重（24千克/平方米≤BMI＜28千克/平方米）并伴有至少一种肥胖相关并发症（糖尿病前期、高血压、血脂异常、MAFLD、负重关节疼痛、肥胖相关呼吸困难或阻塞性睡眠呼吸暂停综合征）的18至75岁受试者。
受试者被随机分配至玛仕度肽4毫克、6毫克组或安慰剂组，接受每周一次皮下注射给药，持续48周。研究的主要终点为第32周时体重较基线的百分比变化和体重较基线降幅≥5%的受试者比例。
玛仕度肽带来体重、代谢指标双改善
基于疗法估计目标的统计结果显示，第32周时，玛仕度肽4 毫克、6 毫克组体重较基线百分比变化的均值分别为-10.09%、-12.55%，显著优于安慰剂组的0.45%；第48周时，这一差距进一步扩大，分别为-11.00%、-14.01%和0.30%。此外，第32周时，玛仕度肽4 毫克、6 毫克组体重较基线降幅≥5%的受试者比例分别达73.9%、82.0%，而安慰剂组仅为10.5%；第48周时，玛仕度肽4 毫克、6 毫克组体重较基线降幅≥15%的受试者比例分别达35.7%、49.5%，安慰剂组仅为2.0%。研究的主要终点及所有关键次要终点结果均显示，玛仕度肽任一剂量组相较安慰剂组具有统计学意义的优效性（p值均小于0.001）。
研究还发现，玛仕度肽显著降低了受试者的血压、血脂（甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇）、血尿酸、转氨酶水平等心血管代谢指标，同时显著降低了脂肪肝患者的肝脏脂肪含量。
耐受性良好，心血管风险无显著增加
玛仕度肽在临床研究中表现出良好的耐受性和安全性。其整体安全性特征与既往研究和其他GLP-1受体激动剂类药物相似。最常报告的治疗期不良事件包括恶心、腹泻和呕吐，但大多为轻度或中度。第48周时，玛仕度肽4 毫克和6 毫克组的心率较基线变化均值均为2.6次/分，研究期间未见心血管风险增加的安全性信号。
玛仕度肽为代谢疾病治疗提供新选择
纪立农教授表示，玛仕度肽为代谢疾病的治疗提供了新的选择。其独特的双重作用机制，即同时激动GLP-1受体和GCG受体，不仅显著提升了减重效果，还带来了全面的代谢改善。