神秘诞生：果冻传媒瑰丽楼梯艺术——揭秘玛丽莲楼梯的艺术魅力与历史沿革，前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度“一底双长焦”专利曝光！华为Pura 80系列有望重写影像长焦规则主智能体负责将用户提出的复杂需求拆解成一系列子任务，就像「AI指挥官」一样下达命令，确保任务分解到位、有效执行；通过自主规划，多个领域智能体可以自动调度并使用工具解决问题。
我心中的神秘诞生，当属果冻传媒瑰丽的玛丽莲楼梯艺术。这个艺术形式，以其独特的美学魅力和深厚的历史积淀，被誉为全球最具代表性的楼梯设计之一。追溯其源头，这座跨越时空的艺术装置源于英国，经过了从早期的建筑装饰到现代雕塑、家居空间的设计演变。
玛丽莲楼梯起源于19世纪末，由英国设计师威廉·玛丽·安德森所构思。彼时，他对于室内空间的装饰理念是将自然元素融入建筑中，以此创造出独特而富有生命力的空间环境。在安德森的设计中，玛丽莲楼梯被赋予了一种充满魔力的视觉冲击力，宛如一座通往天堂的神秘阶梯，引领人们通向内心的宁静和自由。
玛丽莲楼梯并非仅仅是一种简单的楼梯设计，它更是一场跨越时间和文化的创新艺术盛宴。自诞生之日起，这座楼梯便以其独特的设计风格和丰富的象征意义，吸引了无数艺术家和设计师的关注和借鉴。无论是在传统的英国乡村别墅，还是在现代都市高楼大厦，无论是古典宫廷式的设计，还是简约现代的风格，都可看到玛丽莲楼梯的身影，它的身影如同一部流动的诗篇，交织着时代的印记，诉说着千年的故事。
在艺术史上，玛丽莲楼梯的地位举足轻重。早在20世纪初，安德森的这一创举便开创了新的楼梯设计潮流，开启了楼梯艺术的新篇章。他的设计理念不仅影响了整个室内装饰设计领域，也对建筑空间的美学表达产生了深远的影响。随着时间的推移，玛丽莲楼梯的艺术魅力也在不断丰富和发展，从最初的几何形状、色彩对比，逐渐发展到了形态多样、层次丰富的表现方式，如曲线、弧度、曲线等，以及与各种装饰材料如大理石、玻璃、金属等的融合。
玛丽莲楼梯还承载着丰富的文化内涵。它是英国传统文化与现代艺术的完美结合，既体现了欧洲人追求卓越、崇尚自然的精神，又传达出科技与艺术相结合的理念，彰显了当代社会的精神风貌。玛丽莲楼梯也是对西方建筑艺术的经典诠释，通过抽象的手法，展现了建筑物的结构美感和功能性，使得原本单调的室内空间得以生动的表现和丰富的情感传递。
如今，随着科技的发展和人们对生活品质需求的提升，玛丽莲楼梯艺术已不仅仅局限于建筑设计领域，更是融入了家具设计、公共空间规划等诸多方面。通过巧妙地运用线条、色彩、材质等多种元素，设计师们可以创造出极具个性化的空间布局，为人们的生活增添无尽的魅力和活力。
总之，玛丽莲楼梯艺术以其独特的魅力和深厚的历史底蕴，成为了全球最具代表性的楼梯设计之一。它不仅是建筑师们创作灵感的源泉，更是推动建筑艺术和室内装饰设计创新的重要力量。未来的道路中，我们有理由相信，玛丽莲楼梯艺术将不断创新，进一步深化其在空间设计领域的地位，为我们创造更为美好的生活环境和文化艺术体验。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）
6月11日，华为Pura 80系列将正式发布，影像升级成为了重要看点。结合专利信息和多方爆料，华为全新“一底双长焦” 摄像头结构专利，将首发于Pura 80系列。
作为移动影像全新旗舰力作，华为Pura 80系列凭借多项硬件创新，有望重塑影像旗舰格局。
移动影像引领者的全面回归
从发布会官方海报中醒目的双镜头设计来看，华为Pura 80系列影像配置迎来重大革新，很有可能搭载行业首创一底双长焦镜头，实现长焦影像技术的再次进阶。
而国家知识产权局最新公开的华为“一底双长焦”摄像头结构专利，已基本证实了这一猜想。据悉，这项专利创新性地通过可移动棱镜的位置切换，实现长焦和超长焦之间的光路切换，使得两组不同焦距的前透镜组分别与后镜群形成两种焦段。其中，两种焦段共用大底CMOS传感器和传感器防抖模块，显著提升了双焦段摄影成像效果。