青青草——以优质资源引领新时代的成人99久久盛宴，引进FDA二十年来首款新机制疗法！华东医药脂溢性皮炎泡沫制剂国内III期临床获批前四月民营经济总体发展稳中向好 销售收入同比增长百分之三点六多部喜剧类型电影通过幽默诙谐的方式，带给观众笑声和思考。不少影片为了更加贴近年轻观众，特别加入网络热梗和社交媒体互动等元素，使影片既有趣又接地气。
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《青青草：以优质资源引领新时代的成人99久久盛宴》
在当今这个信息爆炸的时代，随着科技的发展和互联网的普及，人们的生活节奏逐渐加快，对高质量、高效率的追求也日益强烈。在这个背景下，青青草——一个致力于用优质的教育资源推动成人教育事业不断发展的平台，以其独特的视角和敏锐的洞察力，引领着新时代的成人99久久盛宴。
青青草的使命并非局限于传统的成人教育领域，而是将目光投向了更为广阔的教育视野，旨在构建一个涵盖全年龄段、多元化、个性化、终身学习型的学习体系。它的核心理念是：以优质资源为引领，通过创新的教学模式和教学方法，激发学生的学习兴趣与潜能，帮助他们成长为具有创新思维、实践能力和社会责任感的高素质人才。
青青草依托于领先的在线教育技术，打造出了一套集视频课程、互动课堂、学术研究于一体的知识共享网络系统。在这里，学生可以随时随地接触到各类优质教育资源，包括国内外知名的大学教授、行业专家、成功人士等的真实案例分享，以及专业的教学团队进行深度解析和解读。这种全方位的学习方式既满足了现代人快节奏、碎片化的时间需求，又打破了地域和时间的限制，极大地提高了学习的灵活性和趣味性。
青青草致力于打造沉浸式、互动式的教学环境。每个课程都会精心设计各种任务和项目，如角色扮演、实验操作、小组讨论等，引导学生深入理解知识，培养他们的合作精神和问题解决能力。针对不同年龄层次的学生特点，青青草还提供了个性化学习路径和辅助工具，如定制化的作业布置、智能辅导系统等，精准匹配每位学生的学习进度和需求，使他们在轻松愉快的氛围中提升自我。
青青草注重培养学生的实践创新能力。它鼓励学生们利用所学知识进行实地考察、项目研发等活动，通过亲身经历，增强其理论联系实际的能力。例如，在科技类课程中，青青草引入前沿科技，通过虚拟现实、3D建模等方式，让学生们亲身体验科技应用的实际场景，提升他们的创新思维和批判性思维能力。而在人文社科类课程中，青青草则强调人文关怀和社会责任感的培养，组织学生参与社区服务、公益讲座等活动，让他们在实践中理解和应用所学知识，形成良好的道德品质和公民意识。
青青草以优质资源为指引，积极适应时代发展潮流，引领新时代的成人99久久盛宴。它的使命不仅仅是传授知识，更是培养学生的核心素养，促进他们的全面发展。在未来，青青草将继续坚守初心，持续探索，通过不断创新和实践，为更多的学生打开通往未来的大门，助他们实现自我价值，成就精彩人生。
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。
国家税务总局最新发布的数据显示：今年前4个月，全国民营经济（包括民营企业和个体工商户）纳税人享受支持科技创新和制造业发展的主要政策减税降费及退税3518.8亿元，占比超六成，是税费优惠政策的主要受益对象。一系列税费优惠政策有效激发了民营经济活力。税务数据显示，前4个月，民营经济总体发展稳中向好，呈现出多方面亮点。
发展态势稳中向好。增值税发票数据显示，前4个月，民营经济销售收入同比增长3.6%，比全国企业高0.9个百分点，占全国企业销售收入比重71.3%。分行业看，制造业、高技术产业民营经济销售收入同比分别增长6.5%、15.5%，增速分别比全国同行业企业快1.8个和1.6个百分点。
吸纳就业人数稳步增长。税务数据显示，截至4月底，民营经济缴纳养老保险费的人数占全部企业职工缴费人数的79.4%，较去年同期提高0.2个百分点；缴费人数同比增长0.9%，较全部企业平均增幅高0.2个百分点。
新办经营主体保持增长。税收数据显示，截至4月底，全国民营经济涉税经营主体户数同比增长7.6%，占全国涉税经营主体比重达97.6%，为稳定经营主体基本盘贡献了重要力量。
国家税务总局有关司局负责人表示，税务部门将继续不折不扣落实税费优惠政策，提升税费服务水平，帮助广大民营经济主体轻装上阵、增强活力，进一步发挥稳就业、稳企业、稳市场、稳预期的重要作用。（记者 王观）