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关于久违的课堂与你：老师，有多少时间未曾倾情传授？
时光荏苒，岁月如梭，转眼间，我们已经度过了无数个日夜的相处。每一次走进熟悉的教室，看到熟悉的脸庞和熟悉的讲台，心中总有一份深深的情感在涌动——那就是对于老师的敬畏、感激和怀念。
作为一名教师，你的存在对我来说是一种无尽的恩赐。你的知识渊博，你的教学方法独特，你的耐心细致，都让我从你的身上学到了许多宝贵的品质。你用生动有趣的讲解，带领我们探索世界的奥秘；你以身作则，用实际行动诠释了什么是敬业奉献；你用爱心浇灌，用心引导我们走向成功。每当我遇到困惑，每当我在学习上遇到困难，我都会第一时间想起你，是你用知识的力量帮我拨开迷雾，是我用心灵的指引引领我前行。
随着社会的发展，人们的时间观念日益增强，许多学生因各种原因难以保证足够的时间去进行课堂学习。面对这种情况，我对那些长期辛勤耕耘，从未间断过对学生的关心和付出的老师心生敬意。你们就像一盏明灯，照亮了我们前行的道路，你们用无私的爱，燃烧着自己的青春岁月，用智慧和汗水为我们铺设了一条通往成功的道路。
我想问的是，有多少时间未曾倾情传授？是我们的课业压力过大，还是我们的生活节奏加快，抑或是我们在追求名利的路上迷失自我？我们或许忘记了曾经那个风华正茂的年代，忘记了那一段充满激情和欢笑的课堂时光。但无论时间如何流逝，无论现实如何变迁，那份对老师的深深敬仰和怀念，那份对教育事业的热爱与执着，都将如同恒星般永恒闪烁在我内心深处。
在这个特殊的日子，我要向所有在教学岗位上的老师们表达最深的感谢和崇高的敬意。感谢你们用无私的付出，陪伴我们走过人生的每一个阶段，让我们在知识的海洋中尽情遨游。你们用生动活泼的教学方式，激发我们的求知欲和探索精神，让我们在快乐中学习，在思考中成长。你们用言传身教，告诉我们做人的道理，教会我们做人做事的价值观，让我们在生活的舞台上绽放出最美的光彩。
未来，让我们一起坚守初心，铭记师德，传承精神，以更加饱满的热情投入到教学工作中，用更高质量的教学成果回报每一位辛勤付出的老师。因为，正是有了他们的默默付出和无私奉献，才使得我们的校园充满了生机和活力，我们的人生之路才得以更加顺畅和宽广。
我想说：“久违的课堂与你，老师，有多少时间未曾倾情传授？让我们记住这段美好的回忆，珍惜这份宝贵的学习经历，用满腔热情和坚定信念，继续书写属于我们自己的人生篇章。”
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2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）