虚拟现实：男生模拟版坤坤，让女生心驰神往的真实感受，比亚迪、赛力斯，全都爆了！搜狐医药 | 纪立农教授牵头，全球首款GCG/GLP-1双受体激动剂临床研究成果登上《新英格兰医学杂志》目前，深圳交警对开车玩手机行为处罚较为严格，查证后将会对驾驶员处以 300 元及 2-3 分处罚。
以“虚拟现实：男生模拟版坤坤，让女生心驰神往的真实感受”为主题，我们探讨了一种新颖的娱乐方式——虚拟现实技术在男生模拟版坤坤中的应用。这种独特的体验，不仅为女生带来了前所未有的真实感受，也进一步激发了人们对虚拟现实技术的兴趣和期待。
从视觉方面来看，虚拟现实技术可以营造出一个逼真的游戏世界，使玩家仿佛置身其中，与现实世界形成鲜明对比。而坤坤作为男性的代表形象，在游戏中无疑具有极大的吸引力。他身着华美的服装，头发飘逸，眼神深邃，面部线条柔和，极具雕塑感的形态完美地捕捉到男性魅力的精髓。他的动作流畅自然，每个细节都充满力量感和动感，如跳跃、旋转、挥舞等，使得坤坤的形象更加立体、生动，让女生感受到他在现实中的真实存在和震撼心灵的力量。
从听觉角度来说，虚拟现实技术通过音效系统，模拟出各种声音效果，包括哭泣、笑声、心跳声等，创造出一种逼真的人际交往环境，让女性沉浸在角色的情感波动中。这些音效与角色的动作相得益彰，既增强了游戏的真实感，又让游戏变得更加引人入胜。例如，当坤坤在游戏中遭遇挫折或挑战时，她可能会突然哭喊起来，这将引发她的内心情感变化，同时也使得观众能够真切地感受到她在真实世界中的挣扎和抗争。这一系列真实的音效和剧情设计，使得虚拟现实技术在男生模拟版坤坤中的表现力远超普通的游戏画面和语音指令，使女性对角色有了更深的理解和共鸣。
虚拟现实技术还可以拓展到游戏的社交功能，让女生可以在游戏中建立真实的人际关系。例如，坤坤可以选择与其他角色进行互动，共同完成任务、完成挑战，或者在特定场景下扮演不同的角色，与好友一起玩游戏。这种社交模式不仅可以帮助玩家在游戏过程中增强团队协作能力，也可以在虚拟现实中拓展社交圈，结识志同道合的朋友，增加生活中的乐趣和价值。
虚拟现实技术在男生模拟版坤坤中的应用，将传统的游戏元素与现代科技手段巧妙结合，创造出一种全新的游戏体验。通过丰富的视觉效果、真实的声音效果、动态的人物互动和多元化的社交功能，虚拟现实技术使玩家真正地感受到了虚拟空间的魅力和吸引力，也让女生在享受游戏的也能深入了解和感知现实社会的存在和复杂性。这种创新的技术应用无疑将进一步推动虚拟现实领域的研发和发展，为更多人带来更加丰富、多样的娱乐体验。对于女生而言，这种虚拟现实体验不仅是一种全新的感官刺激，也是一种深度探索和自我认知的过程，它不仅能够让她们在游戏中体验到真实的自我，更能够在现实生活中找到与他人共享快乐和满足的机会。
5月23日，A股午后跳水，上证指数下跌超过30点，个股涨跌比约为1：4。
今天的股市并不好，但这种情况下，两大新能源车巨头比亚迪和赛力斯依然强势上涨。
昨天，比亚迪盘中创出历史新高，今天中午一度又大涨超过4%，收盘上涨1.55%。
比亚迪的上涨可能跟一则消息有关，有媒体报道，比亚迪在欧洲销量首次超越特斯拉。
这或许跟马斯克的某些言行让特斯拉在欧洲被抵制有关，但也侧面说明比亚迪海外市场
图说 / 全球首款GCG/GLP-1双受体激动剂临床研究成果登顶新英格兰医学杂志
出品 | 搜狐健康
作者 | 北京大学人民医院宣传中心 钟艳宇
编辑 | 刘家碧
昨日，由北京大学人民医院纪立农教授团队牵头开展的玛仕度肽在中国超重或肥胖受试者中的III期临床研究（GLORY-1）结果在国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》全文在线发表。纪立农教授为该文章的第一作者和通讯作者。玛仕度肽是全球首款申报上市的胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂。新英格兰医学杂志就此同期配发了题目为“超重与肥胖——掌控全貌”的社论，对玛仕度肽的临床应用前景进行了展望。
这是我国内分泌和代谢性疾病领域创新药物临床研究成果首次登上该国际权威期刊，也是北大人民医院建院以来首次以文章（article）形式发表在该杂志的内容。
GLORY-1临床研究设计
GLORY-1研究是一项低剂量玛仕度肽的减重注册临床研究，共入组610例肥胖（BMI≥28千克/平方米）或超重（24千克/平方米≤BMI＜28千克/平方米）并伴有至少一种肥胖相关并发症（糖尿病前期、高血压、血脂异常、MAFLD、负重关节疼痛、肥胖相关呼吸困难或阻塞性睡眠呼吸暂停综合征）的18至75岁受试者。
受试者被随机分配至玛仕度肽4毫克、6毫克组或安慰剂组，接受每周一次皮下注射给药，持续48周。研究的主要终点为第32周时体重较基线的百分比变化和体重较基线降幅≥5%的受试者比例。
玛仕度肽带来体重、代谢指标双改善
基于疗法估计目标的统计结果显示，第32周时，玛仕度肽4 毫克、6 毫克组体重较基线百分比变化的均值分别为-10.09%、-12.55%，显著优于安慰剂组的0.45%；第48周时，这一差距进一步扩大，分别为-11.00%、-14.01%和0.30%。此外，第32周时，玛仕度肽4 毫克、6 毫克组体重较基线降幅≥5%的受试者比例分别达73.9%、82.0%，而安慰剂组仅为10.5%；第48周时，玛仕度肽4 毫克、6 毫克组体重较基线降幅≥15%的受试者比例分别达35.7%、49.5%，安慰剂组仅为2.0%。研究的主要终点及所有关键次要终点结果均显示，玛仕度肽任一剂量组相较安慰剂组具有统计学意义的优效性（p值均小于0.001）。
研究还发现，玛仕度肽显著降低了受试者的血压、血脂（甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇）、血尿酸、转氨酶水平等心血管代谢指标，同时显著降低了脂肪肝患者的肝脏脂肪含量。
耐受性良好，心血管风险无显著增加
玛仕度肽在临床研究中表现出良好的耐受性和安全性。其整体安全性特征与既往研究和其他GLP-1受体激动剂类药物相似。最常报告的治疗期不良事件包括恶心、腹泻和呕吐，但大多为轻度或中度。第48周时，玛仕度肽4 毫克和6 毫克组的心率较基线变化均值均为2.6次/分，研究期间未见心血管风险增加的安全性信号。
玛仕度肽为代谢疾病治疗提供新选择
纪立农教授表示，玛仕度肽为代谢疾病的治疗提供了新的选择。其独特的双重作用机制，即同时激动GLP-1受体和GCG受体，不仅显著提升了减重效果，还带来了全面的代谢改善。