揭开美国东京的夏季热浪：剖析其原因与应对策略: 触动人心的故事，是否能成为反思的引子？，: 令人深思的政策，如何影响我们的生活？
以下是关于美国东京夏季热浪揭秘及其应对策略的文章：
夏日炎炎，阳光炽热，日本东京的天气总是充满了挑战。这个全球瞩目的大城市，以其独特的地理、气候和人口密集性，成为了全球最炎热的城市之一。本文将深度探讨导致美国东京夏季热浪的原因，并提出相应的应对策略。
地理位置是决定城市气温的关键因素之一。东京位于本州岛的东北部，拥有世界上最长的海岸线，年降水量丰富，尤其是夏季，海洋蒸发量大，使得市区形成大量水分蒸腾，为高湿度环境提供了基础条件。由于东京位于环太平洋火山带的核心位置，火山活动频繁，释放出大量的热量和烟尘，增加了夏季的温度压力。
城市规划也对夏季高温问题产生了一定影响。东京的建筑密度较高，尤其是在市中心，建筑物之间的间距较小，阳光难以反射到地面，加剧了室内温度升高。东京市内交通拥挤，汽车尾气排放增加，加上城市的绿化覆盖率较低，使大气层中二氧化碳浓度上升，增强了热岛效应。
针对上述原因，美国东京采取了一系列应对策略。通过提高能源效率、优化城市布局等方式减少温室气体排放，降低城市热容量，缓解夏季高温的压力。例如，东京推广可再生能源技术，如太阳能、风能等，建设高效能电力系统，以替代化石燃料发电。东京鼓励绿色建筑设计和绿色屋顶，增强城市的通风效果，减少空气中的湿度和污染物含量。
加强城市排水系统的建设和维护，有效缓解雨水径流对城市地面和建筑物的影响。东京在城市内广泛采用雨水收集系统，用于灌溉公园和公共绿地，以及作为城市道路和桥梁的补给水源。实施雨水净化设施，对处理后的雨水进行再利用，降低了雨水进入城市河流的速度和数量，减轻了水体污染和洪水风险。
东京还采取了一些措施来改善市民的生活质量，如提供更多的降温设备，如空调、风扇等，以及设立户外遮阳设施，如树荫、凉亭等，提供舒适的休闲场所，满足人们的避暑需求。东京还加强宣传教育，提高公众对气候变化的认识，引导人们选择低碳出行方式，减少对环境的影响。
美国东京的夏季热浪是由多方面因素共同作用的结果，需要政府、企业和居民共同努力，通过科学合理的规划、改进技术和提高生活品质等方式，实现城市气候的健康和可持续发展。只有这样，我们才能在享受夏季阳光的保护我们的城市，确保每个人都能在安全舒适的环境中度过每一天。
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。