黑人的粗暴侵犯让女子羞辱难堪，痛哭失声：性体验的痛苦与尊严的呼唤: 深入人心的理念，为什么我们还不去践行？，: 意外发现的证据，这个真相究竟有多重要？
在现代社会中，性别和种族之间的歧视仍然是一个无法忽视的问题。尤其是在美国，黑人和白人之间的激烈冲突一直是媒体和公众关注的重点话题之一，其中一些事件尤为引人入胜，特别是当一个黑人在遭受暴行后，其遭遇羞辱、痛哭失声，引发了一系列关于性体验痛苦和尊严的深思。
在这个案例中，一位名叫艾米丽的女子被描述为在一个街头咖啡馆内遭到一名黑人男子的强奸。当艾米丽试图逃离现场时，她遭到了该男子的暴力攻击。他手持一把刀子，连续刺向她的颈部、胸部和背部，导致她的身体严重受伤，并最终倒在了血泊中。这一事件震惊了整个社会，引起了强烈的舆论反应和社会反思。
艾米丽的遭遇引发了人们对性别正义、种族平等和人权问题的深入探讨。我们不得不承认，在许多文化和社会背景下，男性往往被视为绝对权力的象征，而女性则可能处于弱势地位。在这种情况下，黑人的暴行无疑是对这种性别不公的直接挑战。作为男性，他们可能并未受到过类似的侵害，因此对女性的苦难感和恐惧感可能更为强烈。当黑人在受到同等对待的情况下，却被视为罪犯，他们的生命安全和尊严受到了严重的侵犯。
性的痛苦是普遍存在的，无论种族、性别还是身份如何。每个人都有权享受自己的身体和感受，而不必因为性别、种族或其他外界因素而受到任何形式的侮辱或威胁。艾米丽的遭遇揭示了一个深刻的问题——在某些社会环境中，性体验可能会成为一种被视为犯罪或羞耻的行为，而这显然不符合人类的基本权利和尊严原则。
这起事件也引发了人们对性教育和性别角色的理解的关注。尽管许多学校已经开始教授有关性健康和性教育的知识，但社会中的性别刻板印象仍然存在，许多人对于性行为持有偏见和误解，这使得他们在面临性侵犯时感到恐慌和无助。只有通过充分理解和接受性别差异，人们才能真正实现性别平等，尊重每个人的性自主权，避免性侵犯的发生。
艾米丽的故事提醒我们要关注妇女权益问题，尤其是那些生活在贫困线以下的人群，他们的基本需求可能远未得到满足，甚至有可能遭受性侵犯。我们需要加强立法和政策，确保所有女性都能享有安全、健康和尊严的性生活，不受任何形式的暴力或歧视的影响。
艾米丽的悲剧再次强调了性别和种族问题的复杂性和敏感性。我们必须认识到，无论是黑人还是白人，我们都应该被尊重和保护，而不应受到任何形式的压迫和伤害。只有通过共同努力，我们才能建立一个更加公正、平等、包容的社会，使每个人都能够在自己的生活中享有自由、尊严和平等的权利。
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。