全景影像探索：揭秘蜜桃影像传媒，打造视觉盛宴的光影传奇: 亟待重视的局势，身处其中还能有所作为吗？，: 不可逆转的趋势，未来你应如何应对？
人类对自然界的观察和描绘，一直是文艺创作的重要源泉。随着科技的进步和社会的发展，我们能够利用全景影像技术，从更高的角度、更全面的角度揭示自然的面貌，打造出前所未有的视觉盛宴。其中，蜜桃影像传媒凭借其独特的视角和卓越的技术实力，成为了全景影像探索领域的一股重要力量。
蜜桃影像传媒成立于2013年，自成立以来便以其高质量、全方位的全景影像服务赢得了业内的高度认可。蜜桃影像传媒的核心团队由一群热爱摄影、绘画、影视制作的专业人士组成，他们以独特的视角和敏锐的洞察力，将现实世界的美丽与神秘展现得淋漓尽致。
蜜桃影像传媒的主要业务包括但不限于以下几方面：1. 景象拍摄：蜜桃影像传媒拥有先进的全景摄像设备，包括各种高清晰度、高稳定性的全画幅相机，以及专业的后期制作软件，能够为客户提供从前期策划到后期编辑的全方位拍摄服务。在拍摄过程中，蜜桃影像传媒注重捕捉每一个细节，力求真实地再现大自然的壮丽景色和独特魅力。
2. 视觉艺术作品：除了丰富的实景拍摄外，蜜桃影像传媒还擅长创作视觉艺术作品，如风光摄影、人文景观摄影、人物肖像摄影等。无论是风景如画的大峡谷，还是繁华喧闹的城市景象，蜜桃影像传媒都能用镜头记录下这一切，并通过精美的图像设计、细腻的情感表达，让观众仿佛置身于画面之中，领略到大自然的魅力和生活的美好。
3. 互动体验：为了让更多的观众能参与到全景影像探索中来，蜜桃影像传媒还推出了各种互动活动和项目。例如，举办户外摄影挑战赛、举办全景拍摄艺术研讨会、举办全景影像展等，这些活动不仅丰富了人们的精神生活，也让公众有机会亲身体验全景影像的魅力，进一步提高了全景影像的认知和接受度。
4. 全球合作：近年来，蜜桃影像传媒积极拓展全球市场，与全球各地的合作伙伴建立了紧密的合作关系，共同开展全景影像项目的推广和实施。例如，在非洲的埃塞俄比亚，蜜桃影像传媒成功拍摄了第一张中国游客在肯尼亚国家公园观赏大象的全景照片；在欧洲的法国，蜜桃影像传媒则拍摄了一系列关于法国乡村风貌和美食文化的全景视频，受到了众多媒体和消费者的赞誉。
蜜桃影像传媒凭借其独特视角和卓越技术，致力于全景影像探索的前沿，为广大观众提供了丰富多样的全景影像视觉享受。这种创新的商业模式和优质的产品和服务，无疑将成为未来全景影像行业发展的新趋势，引领行业的变革和发展。蜜桃影像传媒也必将在这个广阔的天地中，继续书写属于自己的光影传奇。
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。