见证澳门历史性彩球传奇：详述历年澳门开奖结果的精彩记录与变迁历程，引进FDA二十年来首款新机制疗法！华东医药脂溢性皮炎泡沫制剂国内III期临床获批回购三年后变现！万科首次出售A股库存股，1.46亿入账51WPRLD全名为北京五一视界数字孪生科技股份有限公司，公司围绕3D图形、模拟仿真和人工智能技术的高科技企业。
Human history is a tapestry woven with countless stories, each one telling the tale of events that have shaped our world. One such event in this narrative is the annual lottery draw in澳门。Since its inception in 1965,澳门彩票作为一种重要的社会娱乐活动，已经见证了澳门历史上的许多重大变迁，其开奖结果也成为了人们津津乐道的话题。
澳门彩票的历史可以追溯到1965年，当时的澳门政府为了提升居民的生活水平和赌博业的发展，引入了此项彩票。自那时起，澳门彩票便以其独特的魅力吸引了全球的目光。每年的澳门春节期间，彩民们都会聚集在澳门博彩中心，共同期待开奖那天的喜庆气氛。
历年来的澳门开奖结果如同一部精彩的史诗画卷，展示了澳门彩票的独特魅力和繁荣景象。从最初的单张彩券，到后来的双色球、四色球等多期彩票的出现，澳门彩票逐渐发展为一种集娱乐、教育、公益于一体的综合性彩票产品。每一次开奖，都标志着澳门经济的重要转折点，更是澳门民众共享欢乐的时刻。
近年来，随着科技的进步，澳门彩票的开奖方式也在不断更新换代。例如，在2013年，澳门推出了一款名为“澳门彩”的手机应用程序，彩民可以通过智能手机随时随地查询开奖信息，大大提高了游戏的便利性和参与度。近年来，澳门还引入了区块链技术，将彩票开奖过程中的数据加密存储和传输，增强了彩票交易的安全性和透明度，使得彩民能够更好地监督和追踪彩票的全过程。
尽管澳门彩票经历了众多的变革和创新，但其核心价值——丰富多元的文化娱乐生活和提高社会福祉，始终未曾改变。无论是传统的红白双色球还是更为复杂的多期彩票，澳门彩票都是澳门人民生活中不可或缺的一部分，它不仅丰富了澳门人的文化娱乐生活，也为澳门地区的经济发展注入了强大的活力。
回顾澳门彩票的辉煌历程，我们不难发现，它不仅是澳门地区的一张象征，更是一种文化传承、经济发展的见证。每当澳门彩票开奖的日子临近，澳门街头巷尾，彩民们总能感受到那份激动人心的喜悦和期盼，这正是澳门彩票的魅力所在。澳门彩票的成功，不仅仅是澳门彩票自身的成就，更是澳门人对于美好生活的不懈追求和对公平正义的坚守。
总之，澳门彩票作为中国内地一项极具特色的传统博彩制度，以其丰富多元的内容、独特的历史背景，以及日益完善的开奖系统和现代科技的应用，承载着澳门的历史记忆，同时也展现了澳门的社会风貌和未来希望。岁月流转，澳门彩票不仅见证了一个城市的精神变迁，更是一份珍贵的历史遗产，值得我们每一个澳门人珍视和传承。
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。
6月10日，万科发布公告，披露了其A股库存股首次出售及相关进展。
公告显示，万科于2022年3月30日召开第十九届董事会第十五次会议，审议通过《关于回购公司部分A股股份的议案》，同意公司为维护公司价值及股东权益，使用自筹资金以集中竞价方式回购公司人民币普通股（A股），回购的股份将全部用于出售。2022年6月30日，回购A股股份的期限届满，公司以集中竞价方式共计回购公司A股72,955,992股，占目前公司总股本（含回购的股份数）的0.61%。
2025年4月29日，公司第二十届董事会第十六次会议审议通过《关于出售A股库存股的议案》，自本计划公告日起15个交易日（即2025年5月27日）后至2025年7月2日（即披露回购结果暨股份变动公告后满三年之日），公司将通过集中竞价交易方式出售A股库存股72,955,992股，占目前公司总股本（含库存股）的0.61%，出售价格根据出售时的二级市场价格确定。
万科现将公司A股库存股首次出售情况公告如下：
万科于2025年6月10日通过集中竞价交易方式首次出售了A股库存股，本次出售的股份数量为2200万股，占公司总股本的比例为0.18%，减持所得资金总额约为1.46亿元（未扣除交易费用），成交最高价为6.72元/股，成交最低价为6.56元/股，成交均价为6.63元/股。目前公司可用于出售的A股库存股股份余额为50,955,992股。
万科表示，本次出售符合公司既定方案，符合《回购股份指引》等相关规定。本次出售A股库存股有利于补充公司的流动资金。根据企业会计准则的相关规定，本次减持股份价格与回购股份价格的差额部分将计入或者冲减公司资本公积，不影响公司当期利润，不会对公司的经营、财务和未来发展产生重大影响。
从6月10日万科A的股价表现来看，当日股价微跌0.3%，收于6.60元/股。