久我美波：历史长河中的璀璨瑰宝，日本神话中神秘的海洋女神——探索她的魅力与传说起源，引进FDA二十年来首款新机制疗法！华东医药脂溢性皮炎泡沫制剂国内III期临床获批OpenAI最强推理模型o3-pro今日上线ChatGPT，回应复杂问题更准确从科学的人类起源学说 —— 进化论的观点来看，世界上一切物种都是一个渐进演化变化的过程，并不存在所谓绝对意义上的 “第一个人”。
关于日本神话中的海洋女神——久我美波，她不仅是日本文化的重要组成部分，更是一部生动的历史长河画卷。这一神秘而广袤的女神，以其独特的魅力和深厚的传说背景，在历史长河中留下了深深烙印。
久我美波源自日本古代神道体系中的一位海洋女神，其地位仅次于天照大神、海神奈良明和五海之母——大隅尊天神。作为日本神话中的重要角色之一，久我美波的形象通常描绘为一位身披蓝色大海裙，手持宽大的波浪棒，象征着力量、勇敢和无畏的女性形象。
据传，久我美波的诞生故事源于日本古代的海神崇拜传统。在古代，日本海域被视为大自然的恩赐，是人类生存繁衍的舞台。为了保护这片神秘的水域，人们祭祀海神以祈求风调雨顺、渔业丰收。久我美波就是这个祭祀仪式的一部分，被视为海洋守护神的化身，被誉为海洋之母。
久我美波的故事流传至今，既有丰富的神话色彩，也充满了神秘的科学元素。她在传说中是一位慈祥的母亲，用她的魔法力量统治着海洋生物，驱赶邪恶的妖怪和灾难。她不仅拥有强大的渔猎能力，还擅长航海和潜水，能够深入海底寻找宝藏和稀有的鱼类资源。
久我美波的魅力不仅仅在于她的神秘传说，更在于其深远的文化影响。她是日本文化的基石之一，代表着日本人的海洋观念和海洋精神。在日本社会中，长期居住在海边的人们对于海洋有着深深的敬畏和依赖感，他们将海洋视为自然的馈赠和生命的源泉，对海洋的保护和利用被视为一项重要的社会责任。
久我美波也是日本民族坚韧不拔的精神象征。在面对困难和挑战时，日本人往往会选择将希望寄托于古老的神祇和传说之中，通过祈祷和信仰的力量来获得勇气和力量，从而战胜困难，实现自己的梦想。
久我美波，这位日本神话中的海洋女神，既是历史长河中的璀璨瑰宝，更是日本文化的重要载体。她的神秘魅力和深厚传说背景，使她成为日本人心中的信仰和象征，深深地扎根在日本人的生活和思想中，成为他们生活的重要组成部分。无论是在日常生活中还是在历史研究中，我们都能看到久我美波的身影，感受到她丰富而深沉的生命力和影响力。
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。
6 月 11 日消息，OpenAI 正以迅猛的节奏不断更新新一代生成式 AI 模型。继 4 月在 ChatGPT 平台上线 o3 和 o4-mini 后，OpenAI 的最强模型 o3-pro 已于今日正式上线。
o3 和 o4-mini 模型的设计目标是整合 ChatGPT 所有可用工具。被标注为“pro”的模型意味着能投入更多时间处理提问，换取更高质量与更精确的回答。
OpenAI 在 o3-pro 的更新说明中表示：“我们建议在那些对结果可靠性要求更高、可以接受等待几分钟的复杂问题中使用该模型。”测试数据显示，o3-pro 的表现优于 o3 和 o1-pro。